自然生育过程中,胚胎的含病基因组成有一个概率问题,面对众多的遗传性疾病,通过自然选择生育显然没法阻止这种伴性遗传病发病率,而生殖医学的进步,使得人类阻断遗传病成为可能。
所有的父母都希望自己生一个健健康康的宝宝,不带任何显性、隐性的遗传病因子,在之前这些只能靠上天保佑,但是第三代试管婴儿基因筛查技术的出现及普及,使得患有遗传病的父母仍然可以生一个健健康康的无病宝宝。
植入前遗传学诊断技术(简称“PGD”,可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变)。可美国试管婴儿第三代技术可以“设计”出一个不带遗传性疾病基因的婴儿,从根源上规避遗传性疾病。
全球第一个“无癌宝宝”出生,应用的就是PGD技术:在母亲服用排卵药物后,一共有11个卵细胞在她体外受精,接着它们在试管里开始发育,等到成长至有8个细胞那么大的时候,基因选择就开始了——医生们小心地从它们体内抽取一个完整的细胞,进行基因测试。结果有6个胚胎遗传了父亲癌变基因,它们的人生还没有开始,就被宣告结束了。医生从剩余的5个胚胎中挑选获胜者。其中的两个幸运地进入了母亲的子宫,有一个顺利存活下来。而遵从父母的意愿,还有两个胚胎被冷冻起来,以备今后能为自己的孩子再添个弟弟或者妹妹。
PGD与传统的产前诊断技术不同的是:通过胚胎植入前的基因检测,能提高试管婴儿成功率;而且由于是在胚胎植入母体前进行遗传学诊断,在胚胎阶段就接受基因筛检,剔除携带高风险致病基因的胚胎,筛选出没有遗传病的“合格胚胎”植入子宫,这样可避免选择性流产,并减轻终止异常胎儿妊娠给妇女带来的心理压力,帮助不孕夫妇及携带地中海贫血、血友病、染色体异常等遗传致病基因的夫妇生出健康的宝宝。
目前人类共有190多种伴性遗传隐性疾病,如色盲、肾源性尿崩症等;有10多种伴性遗传显性疾病,如遗传性慢性肾炎等。
隐性遗传多数是母传子,显性遗传全为父传女。因此,要根据男性所患遗传病的种类来决定胎儿的。例如血友病是伴性遗传隐性疾病,如果患病男性与正常女性结婚,则所生孩子正常,所生孩子为致病基因携带者,这样的夫妇应生孩子。
患有遗传显性疾病的男性与正常的女性结婚,所生孩子有病,孩子正常,这样的夫妇也要生孩子,不要生孩子。我们没办法改变自己身基因现状,但是可以通过美国试管婴儿第三代PGD基因筛查技术获得一个健康的宝宝!